關(guān)于結(jié)直腸癌全自動免疫組織化學染色診斷組合的開展通知
2018-10-10 閱讀數(shù)：3631
尊敬的客戶：
您好！非常感謝您對廣州華銀醫(yī)學檢驗中心的支持和幫助！
世界范圍內(nèi)每年有120萬人罹患結(jié)直腸癌，成為繼肺癌和乳腺癌之后發(fā)病率第三的癌癥，且在我國的發(fā)病率和死亡率均呈逐年上升趨勢。結(jié)直腸癌中約1/3的患者有遺傳背景，Lynch綜合征又稱遺傳性非息肉性結(jié)直腸癌，約占所有結(jié)直腸癌患者的2%-４%，是最常見的遺傳性結(jié)直腸癌綜合征，且已證實其與相關(guān)致病基因為MMR家族中的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因密切相關(guān)。
中華腫瘤雜志2018年1月版推薦對所有結(jié)直腸癌患者進行腫瘤組織的4個MMR蛋白（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）免疫組化檢測進行初篩，再根據(jù)免疫組化結(jié)果來對結(jié)直腸癌患者進行分類或確定進一步檢測指標以制定最匹配的治療方針。在一定程度上節(jié)省患者時間、降低患者經(jīng)濟負擔。
所以，為了更好的為臨床診療服務，中心從 2018 年 10 月 1日起開展“結(jié)直腸癌全自動免疫組織化學染色診斷組合”項目，具體如下，敬請關(guān)注：
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物委編碼 |
項目名稱 |
檢測方法 |
標本要求 |
價格（元） |
報告時間 |
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270500002×4 |
結(jié)直腸癌全自動免疫組織化學染色診斷組合 |
免疫組織化學染色 |
10%福爾馬林固定標本；病理涂膠白片；組織蠟塊 |
1204 |
2-5個工作日 |
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臨床意義 結(jié)直腸癌全自動免疫組織化學染色診斷組合（Lynch綜合征），是最常見的遺傳性結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌等惡性腫瘤的高危因素，其主要與4個錯配修復基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）的突變有關(guān)，IHC方法篩查MMR組合，不僅作為指南推薦，更降低患者經(jīng)濟負擔，而且結(jié)果可作為分流散發(fā)性結(jié)直腸癌或Lynch綜合癥的指標。國內(nèi)外許多權(quán)威指南指出，對于小于70歲發(fā)病的腸癌和II期腸癌都需注意篩查Lynch綜合征。 |
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廣州華銀醫(yī)學檢驗中心
二〇一八年十月十日
