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集團新聞

打造特色平臺,凝煉學術(shù)品牌|華銀康血液病理綜合診斷高峰論壇

2022-07-20 閱讀數(shù):4260

      華銀康血液病理綜合診斷高峰論壇旨在通過專家的學術(shù)講座,促進學術(shù)交流,推動學科建設(shè),傳遞血液病理綜合診斷理念,提升廣大血液病理醫(yī)生和臨床血液科醫(yī)生對血液淋巴系統(tǒng)良性腫瘤和惡性腫瘤的認知及診斷水平,進一步提升華銀康集團血液病理綜合診斷中心服務(wù)能力,打造專業(yè)品牌。


學術(shù)盛宴   開啟新篇

      在集團“規(guī)?;?、高端化、專業(yè)化、數(shù)字化”戰(zhàn)略方針指引下,近日,由華銀康集團血液病理綜合中心舉辦的“血液病理綜合診斷高峰論壇”在南方醫(yī)科大學生命科學樓2樓遠程病理會議室舉行。




      本次論壇特邀北京友誼醫(yī)院/北京陸道培醫(yī)院周小鴿主任、南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院趙彤教授、四川省人民醫(yī)院徐鋼教授、華銀康集團血液病理綜合診斷中心主任王夏教授主講。會議由王夏教授主持。

      王夏教授在致辭中說,今天是2022年度的中點,按泊松規(guī)律,非隨機事件大都是正態(tài)分布,即在中位點出現(xiàn)峰值。因此,今天的高峰論壇絕非偶然。今天的四位講者,前兩位講淋巴結(jié)良性增殖性疾病,后兩位講骨髓惡性增殖性腫瘤,也是一個很好的平衡。

      本次會議以線上線下相結(jié)合的形式同時展開,和全國各地血液病理、臨床檢驗及血液科同仁齊聚云端,在論壇上廣泛交流、相互學習,共同提高中國血液病診療水平,推動血液病醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。

緊扣時代   服務(wù)健康

▲非淋巴瘤淋巴造血組織疾病診斷中的抗體選擇



      周小鴿主任分享了“非淋巴瘤淋巴造血組織疾病診斷中的抗體選擇”專題。他指出,在病理診斷中,一些良性疾病仍需作診斷和鑒別診斷,例如:傳染性單核細胞增多癥、Kikuchi病、Castleman病、Rosai-Dorfman病、IgG4相關(guān)疾病、皮病性淋巴結(jié)炎(DL)、Langehans組織細胞增生癥。這些疾病要準確診斷,需要借助免疫組化,選擇的原則是形態(tài)基礎(chǔ)+特性抗體。




      緊接著,周小鴿主任用實例舉出以上每種疾病的抗體選擇方案和注意事項,表明以上疾病形態(tài)和免疫表型的區(qū)別。最后,周主任指出:淋巴瘤的診斷中常常需要與非淋巴瘤的淋巴造血組織疾病進行鑒別,其中免疫組化是重要的鑒別手段,用免疫組化有助于提高診斷和鑒別診斷水平。同時需要熟悉疾病的臨床特點、形態(tài)特征、病變細胞的免疫表型、抗體的特異性和敏感性,表達模式、表達強弱,才能選擇好抗體,做出恰當?shù)呐袛唷?/span>

▲iMCD-TAFRO:一個新病種的定義與診斷




      王夏教授分享了“iMCD-TAFRO:一個新病種的定義與診斷”專題。王夏教授首先講述了iMCD-TAFRO疾病的發(fā)現(xiàn)和醫(yī)學定義的演變過程,闡述該疾病的臨床分型以及組織學分類的融合與診斷標準。表明iMCD、惡性腫瘤、自身免疫和感染性疾病之間存在顯著的臨床、組織學和免疫學重疊。然而iMCD在自身免疫性疾病、惡性疾病和傳染性疾病譜中的確切位置目前尚不清楚。




      王夏教授通過對TAFRO的臨床癥狀以及與iMCD-TAFRO關(guān)系的講述,引出國際標準對iMCD-TAFRO的定義。最后列舉實際案例,并結(jié)合我國對該病的最新診斷與治療共識,講述了iMCD-TAFRO的診斷原則。他表示,iMCD-TAFRO是一個新的疾病,不同于CD和TAFRO,診療指南對于該病不同的亞型的治療也不同。

▲漿細胞骨髓瘤病理診斷



      趙彤教授分享了“漿細胞骨髓瘤病理診斷”專題。她首先講述了新近WHO對漿細胞骨髓瘤的歸屬問題,以及中國多發(fā)性骨髓瘤(MM)診療指南與NCCN診療指南對MM的診療原則。強調(diào)骨髓活檢歸屬血液病理亞專科,腫瘤活檢歸屬骨腫瘤病理亞專科。然后通過MM的發(fā)現(xiàn)歷程,講述了MM的定義、發(fā)病情況、臨床特征、臨床影像學、臨床亞型等,表明MM的診斷需要借助M蛋白檢測、免疫球蛋白檢測、免疫固定電泳檢測、血/骨髓細胞涂片、流式細胞術(shù)檢測和分子檢測,每種檢測都有其特定的標記和表達形式,MM的診斷需要借助多種檢測技術(shù)結(jié)合臨床和影像進行綜合診斷。最后應(yīng)用三個具體的實例講述了MM的診斷,概括了免疫組化抗體的選擇方案,比較了腫瘤活檢與骨髓活檢方法優(yōu)劣,闡述了腫物活檢與骨髓穿刺活檢形態(tài)會存在一定的差異。




      她強調(diào),MM是骨髓源性漿細胞多灶增生,常伴血清和尿M蛋白;是一類譜系廣、形態(tài)多樣,分布不均的腫瘤,形態(tài)可以是成熟漿細胞、中心細胞、中心母細胞、原始或漿母細胞樣,也可表現(xiàn)為梭形細胞樣、組織細胞樣、透明細胞狀、印戒細胞樣或多形細胞性;骨髓分布呈間質(zhì)灶性、結(jié)節(jié)小片狀、彌漫大片狀。免疫組化協(xié)助診斷非常必要(最少抗體為CD19、CD20、CD38、CD138、CD56、κ、λ;必要時加做EMA 、 MUM1 、IMP3等)。同時強調(diào)MM目前是一種無法治愈、不斷進展的疾病,利用流式細胞儀檢測微小腫瘤殘留評估治療反應(yīng)能夠明顯預測無病進展和總生存期,遺傳學能很好地預測預后,遺傳危險度分層主要基于FISH分析分為標準危險、中度危險和高度危險。

▲骨髓增殖性腫瘤(MPN)的病理診斷及進展




      徐鋼教授以“骨髓增殖性腫瘤(MPN)的病理診斷及進展”專題,講述了MPNs的定義、分類、發(fā)病機制、診斷標準及其進展。表明JAK-STAT信號通路異?;罨荕PNs發(fā)病的主要機制,MPN的組織形態(tài)學共性是巨核細胞增殖、形態(tài)異常及分布異常。BCR-ABL1陰性MPNs各亞型(PV、PMF、ET)巨核細胞組織學形態(tài)與分布特征對鑒別診斷極為重要。PV、ET、Pre-PMF、Overt-PMF都有典型的病理組織學形態(tài)特征。最后分享了WHO 2016年骨髓纖維化(MF)的半定量分級研究,即利用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對骨髓活檢網(wǎng)銀染色數(shù)字圖像進行骨髓纖維化定量分析。說明了使用通過強調(diào)線性形狀的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓練的像素分類數(shù)字圖像分析算法進行骨髓纖維化定量分析的可行性和適用性,數(shù)字圖像分析為定量評價骨髓纖維化提供了一種客觀的方法。




      在分子水平,驅(qū)動基因JAK2 V617F、MPL、CARL是BCR-ABL1陰性MPNs主要診斷標準的基因標志,JAK2 V617F陽性的ET患者骨髓整體增生程度、紅系及粒系增生程度均較高,呈高增殖狀態(tài)。CALR突變巨核細胞成簇分布更緊密,骨小梁旁分布,核畸形變更明顯、怪異,裸核增多,并伴有更明顯的膠原增生及骨硬化,纖維化程度高相關(guān)。故基因檢測指標是診斷MPNs的重要指標。但MPN的診斷仍需要骨髓組織形態(tài)學、基因檢測、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查等來進行綜合診斷。
本屆華銀康血液病理綜合診斷高峰論壇匯聚了血液病理界的專家學者講述“血液病故事”,學術(shù)報告涉及多種良性和惡性血液淋巴系統(tǒng)腫瘤;吸引了一大批臨床血液病的同仁們,在會上會后討論積極熱烈,為血液病學科的發(fā)展起到了良好的推動作用。

      秉承“做世界一流的健康服務(wù)企業(yè)”企業(yè)愿景,華銀康集團血液病理綜合中心將不斷推廣綜合診斷模式,提升診斷準確率,進一步強化科研學術(shù)交流氛圍,為全集團血液病實驗室人員“充電蓄能”,為血液病同仁提供了一個分享成果、相互借鑒、共同提高的平臺,為我國血液病事業(yè)的發(fā)展做出更多的專業(yè)貢獻。
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